تقدم 23andMe اختبارات جينية مجانية للأمريكيين الأفارقة

حتى الآن ، كان البحث في السبب الجيني للمرض أبيض بشكل ساحق.

من بين المشاركين في النوع الأكثر شيوعًا من دراسات الأمراض الوراثية ، 96 في المائة من أصل أوروبي. تشير الدلائل المتزايدة إلى أن نتائج هذه الدراسات ، التي شملت مئات الآلاف من الأشخاص ، قد تكون أقل صلة أو حتى غير ذات صلة بأولئك الذين ينتمون إلى مجموعات عرقية أخرى.

تهدف 23andMe ، وهي شركة اختبارات جينية مباشرة إلى المستهلك ، إلى تغيير التوازن. سيقدم اختبارًا مجانيًا لـ 10000 أمريكي من أصل أفريقي كجزء من مبادرة بحثية لتوسيع تنوع قاعدة البيانات الجينية الخاصة به. تأمل الشركة المشروع ، الذي أُعلن عنه الأسبوع الماضي في مؤتمر الرابطة الحضرية الوطنية في بوسطن ، سيلقي الضوء على الأساس الجيني للمرض في هذه الفئة من السكان. قام أكثر من 1000 شخص بالتسجيل على الموقع في الأسبوع منذ الإعلان عن المشروع.



الدافع الرئيسي وراء هذه الدراسات الجينية هو تعزيز الطب الشخصي ، والذي يهدف إلى التنبؤ بمخاطر الأمراض وعلاج المرضى بناءً على جيناتهم. يشعر الخبراء بالقلق من أن المجموعات العرقية غير الأوروبية ستفقد هذه الحدود الجديدة إذا لم يتم تضمينها في مثل هذا البحث. بالإضافة إلى جهود 23andMe ، يجري الآن تنفيذ العديد من المشاريع الجينية واسعة النطاق على غير البيض.

في العام الماضي ، أطلق معهد كارلوس سليم الصحي ، وهو مؤسسة غير ربحية مقرها مكسيكو سيتي ، ومعهد برود ، وهو معهد أبحاث الجينوميات في كامبريدج ، ماساتشوستس ، مشروعًا لدراسة الأساس الجيني لمرض السكري من النوع 2 في السكان المكسيكيين وأمريكا اللاتينية ، مثل وكذلك جينوميات السرطان في جميع أنحاء العالم. في عام 2008 ، افتتحت المعاهد الوطنية للصحة مركزًا مخصصًا لدراسة الوراثة ونمط الحياة والأمراض في مجموعات الأقليات.

يحلل برنامج 23andMe الحمض النووي باستخدام شرائح مصممة لاكتشاف مليون اختلاف جيني شائع عبر الجينوم. يحصل المستخدمون ، الذين يطلبون الاختبار عبر الإنترنت مقابل 99 دولارًا ، على تقرير مخصص يوضح بالتفصيل المخاطر الجينية لحوالي 200 مرض وسمات أخرى. تستند الغالبية العظمى من التنبؤات إلى دراسات أجريت بشكل أساسي على أشخاص من أصل أوروبي. لذلك ليس من الواضح ما إذا كانت النتائج ذات صلة بالأميركيين الأفارقة.

أظهرت الأبحاث التي أجريت على عدد قليل من الأمراض التي تمت دراستها عبر الأعراق المختلفة أن المتغيرات الجينية التي تزيد من المخاطر غالبًا ما تختلف باختلاف السكان. حددت الدراسات الحديثة للربو وسرطان البروستاتا ، على سبيل المثال ، اختلافات جديدة مرتبطة بالأمراض فريدة من نوعها لتلك المنحدرة من أصل أفريقي. حددت العشرات من الدراسات التي أجريت على الأوروبيين 19 اختلافًا جينيًا شائعًا مرتبطة بمرض السكري من النوع 2. لكن دراسات المتابعة في مجموعة أكثر تنوعًا وجدت أن خمسة من هذه الاختلافات لها تأثيرات مختلفة في مجموعات سكانية مختلفة.

يميل المنحدرون من أصل أفريقي إلى التمتع بمستويات عالية من التنوع الجيني بسبب التاريخ الطويل للسكان. ركزت الدراسات الجينية للأمراض على الأشخاص المنحدرين من أصل أوروبي جزئيًا لأنه كان من الأسهل تاريخيًا دراسة المجموعات المتشابهة وراثيًا وجزئيًا لأن الكثير من هذا البحث يتم إجراؤه في أوروبا وأمريكا الشمالية ، حيث تعد هذه المجموعة هي الأسهل للوصول إليها. .

تتيح الأساليب الأكثر تعقيدًا لتحليل البيانات الجينية التي تم تطويرها خلال السنوات القليلة الماضية دراسة مجموعات أكثر تنوعًا. اكتشف علماء الوراثة أن هذا التنوع يمكن أن يكون مفيدًا في تضييق نطاق الطفرة الجينية المعينة المرتبطة بمرض ما. ومع ذلك ، تتطلب مثل هذه الدراسات مجموعات كبيرة جدًا من الناس. هذا جزء من سبب استهدافنا لـ 10000 فرد لمجرد البدء ، كما تقول جوانا ماونتن ، كبيرة مديري الأبحاث في 23andMe. بالإضافة إلى ذلك ، فإن رقائق الحمض النووي الأرخص ثمناً تعني أن الدراسات بهذا الحجم تكون ميسورة التكلفة.

استوحى مشروع 23andMe جزئيًا من عمل الشركة مع هنري لويس جيتس ، مدير معهد دبليو إي بي دو بوا للأبحاث الأفريقية والأمريكية الأفريقية بجامعة هارفارد. تستخدم أفلام Gates الوثائقية PBS علم الوراثة لمساعدة الناس على استكشاف أسلافهم. يقول ماونتن إنه كان يشجعنا على التواصل مع الأمريكيين الأفارقة. لكنني أشرت إلى أن نتائج البحث الجيني حتى الآن تفتقر إلى المعلومات للأميركيين الأفارقة.

سيُطلب من المشاركين في دراسة 23andMe ملء استبيانات حول تاريخهم الصحي العام والحالات الشائعة ، مثل السكري والحساسية والربو والصداع. يعتبر الربو وبعض أشكال الصداع النصفي أكثر شيوعًا عند الأمريكيين من أصل أفريقي.

ريك كيتلز يقول الأستاذ المساعد في جامعة إلينوي الذي يقدم المشورة لـ 23andMe بشأن المشروع ، إن عدم الثقة في البحث لا يزال موجودًا بين الأمريكيين من أصل أفريقي ، نظرًا للتاريخ المزعج لدراسة توسكيجي لمرض الزهري ، حيث اعتقد الرجال الأمريكيون من أصل أفريقي أنهم يتلقون العلاج من المرض لكنهم لم يفعلوا ذلك. نظرًا لأن الأمريكيين من أصل أفريقي والمتحدرين من أصل إسباني يرون أنفسهم أكثر فأكثر في البحث ، فإن انعدام الثقة يبدأ في التراجع ، كما يقول كيتلز ، وهو أمريكي من أصل أفريقي. لكن من المهم للغاية أن يكون لديك باحثون ممثلون تمثيلا ناقصا مثلي ومثلي وغيرهم من المشاركين في هذه المشاريع.

على عكس المزيد من الدراسات البحثية التقليدية ، سيحصل المشاركون على نتائج اختباراتهم ومعنى الاختلافات الجينية الخاصة بهم. هدفنا هو إبقاء المشاركين منشغلين ومتحمسين بشأن البحث من خلال إخبارهم بما اكتشفناه ، كما يقول ماونتن. المشروع جزء من تركيز 23andMe المتزايد على البحث التشاركي. نشرت مؤخرًا النتائج الأولى لدراسة مرض باركنسون التي حددت عاملين جديدين من عوامل الخطر الجينية.

يقول Kittles إن مشروع 23andMe يتغير في النموذج من نواحٍ عديدة. يسمح للناس بأن يكونوا أكثر نشاطا في فهم أسلافهم وصحتهم.

يخفي

التقنيات الفعلية

فئة

غير مصنف

تكنولوجيا

التكنولوجيا الحيوية

سياسة التكنولوجيا

تغير المناخ

البشر والتكنولوجيا

وادي السيليكون

الحوسبة

مجلة Mit News

الذكاء الاصطناعي

الفراغ

المدن الذكية

بلوكشين

قصة مميزة

الملف الشخصي للخريجين

اتصال الخريجين

ميزة أخبار معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا

1865

وجهة نظري

77 Mass Ave

قابل المؤلف

ملامح في الكرم

شوهد في الحرم الجامعي

خطابات الخريجين

أخبار

انتخابات 2020

فهرس With

تحت القبه

خرطوم الحريق

مؤشر With

قصص لانهائية

مشروع تكنولوجيا الوباء

من الرئيس

غلاف القصه

معرض الصور

موصى به